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俺是知识搬运工:关于伴性遗传病的几个名词解释

文章出处:S11英雄联盟外围竞猜 人气:发表时间:2021-10-15 05:40
本文摘要:文章《世界首位试管婴儿早已经完婚生子,你还担忧啥?请相信科学!》公布后,有网友私信我伴性遗传病的相关问题。特意从网上摘抄了几个名词供大家参考。 伴性遗传病:位于性染色体上的致病基因引起的疾病。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。一、X伴性显性遗传病。 这类遗传性疾病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条X染色体,故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男子发病时,往往重于女子。

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文章《世界首位试管婴儿早已经完婚生子,你还担忧啥?请相信科学!》公布后,有网友私信我伴性遗传病的相关问题。特意从网上摘抄了几个名词供大家参考。

伴性遗传病:位于性染色体上的致病基因引起的疾病。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。一、X伴性显性遗传病。

这类遗传性疾病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条X染色体,故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用,男子发病时,往往重于女子。

常见的X伴性显性遗传病:深褐色齿、牙珐琅质发育不良,钟摆型眼球震颤,口、面、指综合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘状毛囊角质化,抗维生素D佝偻病等。二、X伴性隐性遗传病。

这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的,女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体,Y染色体很小,没有同X染色体相对应的等位基因。因此,这类遗传病对男子来说,只要X染色体上存在有致病基因就会发病。

患病的男子与正常的女子完婚,子女一般不会再患此病,但女儿都是致病基因的携带者;患病的男子若与一个致病基因携带者女子完婚,可生出半数患有此病的儿子和女儿;患病的女子与正常的男子完婚,所生儿子全有病,女儿为致病基因携带者。此外,患病女子在近亲完婚的子女中比非近亲完婚的子女中要多。通常体现为隔代遗传。常见的X伴性隐性遗传病有色盲、血友病、葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症、无汗性外胚叶发育不良症、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球卵白缺乏症、水脑、眼-脑-肾综合症等。

三、Y伴性遗传病。这类遗传病的致病基因位于Y染色体上,X染色体上没有与之相对应的基因,所以这些基因只能随Y染色体通报,由父传子,子传孙,如此世代相传。因此,被称为“全男性遗传”。患者子女中男性全为患者,患者全为男性,女性全正常,正常的全为女性。

实例:人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等。如果一个家族中几代人都患有同一种疾病,请实时到医院或者第三方医学检测中心做相关检测,可以有效预防疾病的发生。#这是一个学了七年生物学专业的宝妈给出的建议。

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